干细胞治疗地下生意:宣传长寿梦 叫价百万有人埋单

就在重组望春花之后不久， 2002年初，李德福因挪用上市公司上亿元资金被天津和上海警方联合调查，当年6月，望春花发布有关挪用资金的“致歉公告”，李德福被责令不得担任上市公司的任何职务。李德福自此退出了望春花。

2007年，李德福通过德源投资以1.52亿元拍下难以为继、正在拍卖的望春花股权，重新夺回控制权。2008年11月14日，望春花召开2008年第三次临时股东大会，审议并通过了关于将“公司名称变更为中源协和干细胞生物工程股份公司、注册地变更至天津市”的议案。

望春花的年报显示，2008年公司主营业务中干细胞存储业务收入超过纺织业务收入，纺织业务经营发生严重亏损，拖累公司经营总体业绩，公司决定剥离纺织资产，集聚资源发展干细胞业务。并最终于2010年，纺织资产被一揽子打包转让。

中源协和目前主要业务为细胞制备和存储服务、基因检测、体外诊断试剂的销售、美容抗衰老等。主要产品包括脐带血造血干细胞、脐带间充质干细胞、胎盘亚全能干细胞、脂肪干细胞及免疫细胞等的制备与存储服务；儿童基因、无创产前基因、肿瘤及心血管基因、成人易感基因等基因检测服务，生化、免疫诊断试剂的生产和销售、化妆产品的生产和销售等。

中源协和目前在天津、黑龙江、吉林、辽宁、山西、陕西、河南、安徽、浙江、江西、江苏、上海、福建、重庆、贵州、云南、海南、甘肃等地均建立了干细胞库网点。中源协和官网称，可以在上述任何一个地区为客户即时即地提供多种类的细胞存储业务服务。

根据公告，除协和干细胞之外，中源协和干细胞存储业务开展的实体还包括和泽生物。

值得注意的是，2012年前后，干细胞产业转化热潮经历了大起大落。迫于“干细胞乱象”的愈演愈烈，原卫生部在2011年暂停了各项未经批准的干细胞临床研究，并严令终止任何非法的、以商业利益为目的的干细胞临床应用。

受此影响，中源协和的“干细胞梦”迟迟未能明朗。与此同时，中源协和开始拓展新业务——“细胞免疫疗法”

可查资料显示，2014年，中源协和开始引入了“细胞免疫疗法”。也就在当年，公司再度将中文名称由“中源协和干细胞生物工程股份公司”变更为“中源协和细胞基因工程股份有限公司”，并于2014年11月11日，完成了工商变更登记。自此，“干细胞” 字眼在公司名称中隐去。随后的2015年，公司储存细胞悄然新增了免疫细胞。

尤其在2016年，中源协和在细胞免疫疗法上动作不断。公司大事记显示，2016年1月，中源协和与美国Eureka公司合作设立新公司，致力于CAR-T实体瘤的临床研究。同年4月，中源协和出资5800万收购血研所CAR-T技术专利。同年9月，中源协和参与投资设立颐昂生物科技（上海）有限公司，致力于CAR-T实体瘤的临床研究。

值得一提的是，中源协和还因其细胞免疫疗法“布局”卷入2016年的“魏则西事件”。

2016年4月12日，21岁的西安电子科技大学计算机专业学生魏则西因身患滑膜肉瘤去世。其生前求医过程中，通过百度搜索看到排名前列的武警北京总队第二医院，受其“生物免疫疗法”、“斯坦福技术”等宣传所骗，花费20多万元治疗，最终无任何效果，病情迅速恶化，同时贻误了其他合理治疗的时机。

“莆田系”上海柯莱逊生物技术有限公司（下称“柯莱逊”）则是武警北京总队第二医院细胞免疫疗法的技术供应商。而如果没有“魏则西事件”，柯莱逊则会大概率注入中源协和。

早在2015年年底，中源协和开始筹划以“左手倒右手”方式谋求柯莱逊。当年12月，中源协和作为劣后合伙人的湖州融源瑞康股权投资合伙企业（有限合伙）（下称“融源瑞康”），出资8.2亿元全资收购柯莱逊。在市场看来，成立于2015年12月2日的融源瑞康“功能”就在于帮助中源协和提前锁定柯莱逊。

2016年3月4日，中源协和宣布定增收购预案，拟用11亿元再从融源瑞康手中全资收购柯莱逊公司100%股权。

“魏则西事件”爆发后，中源协和最终于2016年6月2日晚间发出多则公告，宣布终止非公开发行股票，并放弃收购柯莱逊。

【“生命汇”干细胞治疗在博鳌已合法化？海南卫健委：尚未放行】

澎湃新闻记者 蒋笙瀚

澎湃新闻近期调查发现，一家名为海南博鳌生命汇医疗中心有限公司（下称“博鳌生命汇”），提供了包括“干细胞抗衰老综合治疗方案”和“干细胞治疗糖尿病方案”在内的多重干细胞注射业务。以上治疗方案的售价29.8万元/人至96万元/人不等。（详见澎湃新闻报道干细胞治疗“地下生意”：鼓吹长寿梦，叫价百万有人买单；起底生命汇：靠干细胞赚钱，中源协和卷入，多名投资大鳄参与）

事实上， 上述业务都是非法运营。早在2011年，原卫生部就暂停了各项未经批准的干细胞临床研究，并严令：终止任何非法的、以商业利益为目的的干细胞临床应用。2012年初，全国各级各类从事干细胞临床研究和应用的医疗机构及相关研制单位被要求展开自查自纠工作。

3年半之后，《干细胞临床研究管理办法 ( 试行 )》 ( 简称《干细胞管理办法》) 和与之配套的《干细胞制剂质量控制及临床前研究指导原则（试行）的通知》（下称“《干细胞指导原则》”）在2015年7月底相继出台。《干细胞管理办法》被称为是中国第一个干细胞临床应用相关的管理性文件。

上述文件的出台，一方面是给干细胞乱象“关闸”，另一方面也是给正规的临床研究机构、健康持续的干细胞治疗发展“开闸”。

干细胞具有自我更新、高度增殖、多向分化潜能，这样的特性在医学上意味着无限可能。在一定的条件下，这些“种子细胞”可以进一步分化成为各种不同的组织细胞，参与细胞替代和组织再生。

以医疗健康为切入点的商业机构敏锐地察觉到了干细胞市场的广阔和回报。在2011年年底之前，“有些机构甚至在十分简陋的实验室里获得干细胞，未经任何质量控制就能输到人体内，”一名干细胞业内人士对澎湃新闻（www.thepaper.cn）如此描述当时的“干细胞乱象”。

（编辑：晋中站长网）

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